美國NIST SRM 2196 軸向分辨率測試標準品

品牌：美國NIST

貨號：SRM 2196

英文名稱: Axial Resolution Standard for Optical Medical Imaging

中文名稱：軸向分辨率測試標準品

產品規格: each

SRM 2196的一個單元由網格載玻片上的三層聚二甲基硅氧烷（PDMS）組成：一層薄薄的透明層夾在兩層較厚的散射層之間。與SRM一起提供了一個帶有5mm間隙孔的白色涂層信托滑塊，以幫助對齊成像設備下的目標網格。

產品用途：

本標準參考物質（SRM）提供的認證值主要用于驗證3D光學醫學成像設備的校準，以確保其測試結果的均勻性和可靠性。創建體模SRM是為了復制使用成像設備的組織或材料的結構特征。SRM很容易部署到使用設備的站點。_因此，許多用戶現場設備不需要物理上重新定位以進行校準或性能測試。

儲存：

為了獲得穩定性，SRM應儲存在25℃或以下，并應采取預防措施防止水分接觸這種材料，以避免層膨脹。對于長期儲存，建議使用裝有干燥空氣或干燥氮氣的容器。

有效期：

SRM 2196提供的認證值在2028年2月1日之前規定的測量不確定度內有效。

使用說明：

要使用SRM，請將樣品和受托幻燈片的白色和磨砂玻璃面與受托幻燈片頂部的SRM樣品對齊。信托滑塊上的3號孔與目標網格對齊，但略微偏離感興趣區域的中心。對齊后，如果需要，可以移除信托滑塊。

一個或多個ROI的認證厚度值可用于檢查和糾正最終用戶成像設備的校準。根據設備的不同，需要在圖像采集和/或數據分析軟件中校正差異。例如，在OCT中，需要為光源波長下PDMS材料的正確折射率值設置數據采集。然后，可以根據認證值校準每個軸向像素的尺寸。在大多數顯微鏡中，樣品折射率值在采集過程中是不可調的，因此可以按照參考文獻2中描述的程序進行后處理校準。對于校準的最佳實踐，強烈建議對從用戶成像設備獲得的圖像數據使用參考2中提供的NIST開發的圖像分析算法，以減輕任何依賴于算法的不確定性變化。

美國NIST SRM 2196 軸向分辨率測試標準品

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