(資料圖片僅供參考)

新華財(cái)經(jīng)上海6月27日電（記者胡潔菲）港股創(chuàng)新藥企基石藥業(yè)（02616.HK）27日宣布，公司旗下藥物普吉華（普拉替尼膠囊）擴(kuò)展適應(yīng)癥已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于RET基因融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療。據(jù)了解，這是普拉替尼在中國大陸獲批的第三項(xiàng)適應(yīng)癥。

對(duì)此，基石藥業(yè)首席執(zhí)行官楊建新表示，此番獲批意味著普拉替尼的適應(yīng)癥已全面涉及一線、二線NSCLC、以及一線甲狀腺癌。

根據(jù)《2022年CSCO非小細(xì)胞肺癌診療指南》，我國NSCLC新發(fā)人數(shù)約70 萬人，即使僅2%的發(fā)病率，每年新發(fā)RET陽性NSCLC患者約1.5萬人。包括NSCLC、甲狀腺癌等多種腫瘤類型在內(nèi)，我國每年確診的RET突變腫瘤患者數(shù)量約7萬人。

根據(jù)西南證券測算，普拉替尼在2023至2025年的銷售額將分別有望達(dá)到4億元、6億元和 8.6億元。

編輯：林鄭宏

聲明：新華財(cái)經(jīng)為新華社承建的國家金融信息平臺(tái)。任何情況下，本平臺(tái)所發(fā)布的信息均不構(gòu)成投資建議。