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2026年7月17日，中源協(xié)和(600645.SH)公告，全資子公司武漢光谷中源藥業(yè)自主研發(fā)的VUM02注射液（人臍帶源間充質(zhì)干細(xì)胞注射液），用于激素治療失敗的II度至IV度急性移植物抗宿主?。⊿R-aGvHD）的I/II期臨床試驗(yàn)取得進(jìn)展，I期多次給藥首例受試者已于2026年7月17日完成入組給藥。

公告顯示，VUM02注射液為公司自主研發(fā)的冷凍保存型干細(xì)胞制劑，于2023年10月獲國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》。